Действие защитных механизмов организма от инородных агентов (микроорганизмы и их продукты, пища, химические агенты, лекарства, пыльца, волосы животных) обеспечивает возникновение иммунитета (лат. immunitas - свободный от чего-либо).

За исключением не до конца понятых конституциональных факторов, делающих один вид восприимчивым к определенным инфекциям, а другой вид не восприимчивым к этим инфекциям, существует ряд неспецифических антимикробных систем, которые являются "врожденными" ( иммунитет врожденный ). Эффективность этих систем может быть существенно повышена в случае специфического приобретенного иммунитета ( иммунитет приобретенный ).

В систему механизмов иммунитета входят:

1.  Цитотоксические клетки . К цитотоксическим клеткам относятся, во-первых, клетки, специфические для данного антигена ; во- вторых, клетки, разрушающие покрытые антителами клеточные мишени ( антителозависимая клеточная цитотоксичность ); и клетки, которые "неспецифически" разрушают опухолевые и другие клеточные мишени ( нормальные киллеры (NK) ).
2. Эффекторные механизмы , включающие мощные воспалительные процессы с помощью продуктов иммунной системы (активация и привлечение макрофагов , нейтрофилов , эозинофилов , базофилов и других сходных типов клеток, например, активация макрофагов продуктом T-клеток ).
3. Ключевой механизм приобретенного иммунитета, осуществляемый взаимодействием антиген - антитело . Взаимодействие это к тому же активирует систему комплемента ( классический путь активации ), что вызывает образование медиаторов воспаления, способных обеспечить прямой лизис клеток-мишеней

Врожденный иммунитет определяется теми элементами, с которыми индивидуум рождается и которые присутствуют в нем всю его жизнь. К этим элементам относятся кожа и секреты слизистых оболочек, содержащие муциновые вещества являющиеся первыми барьерами на пути инфекционных агентов.

Если микробы проникли в организм, то в действие вступают механизмы защиты, такие как:

1. острая воспалительная реакция и разрушение микроорганизмов веществами, вырабатываемыми лейкоцитами : интерферон , бета-лизин , лизоцим , полиамины и кинины ;
2. фагоцитоз ("поедание" клетками), осуществляемый макрофагами и нейтрофилами и
3. микроглиальные клетки центральной нервной системы .

Иммунитет й:
Патогенные микроорганизмы обладают огромными возможностями менять стратегию благодаря мутациям, что позволяет им ускользать от воздействия врожденных механизмов защиты человека. Поэтому предки человека должны были иметь в своем распоряжении огромное число специфических средств иммунной защиты от каждого конкретного микроорганизма. Эволюционные процессы привели к блестящему решению этой проблемы.

Первичный контакт с инфекционными агентами запускает цепочку событий, которые заканчиваются активацией B- и T-лимфоцитов. B- и T-лимфоциты различны во многих аспектах своей антигенной активности, но объединены общим свойством: специфичностью в отношении инородных агентов - антигенов .

Активация B-лимфоцитов приводит к синтезу и секреции антител со специфичной реактивностью.

В отличие от B-лимфоцитов, продуцирующих циркулирующие в организме антитела, T-лимфоциты несут на своей поверхности много идентичных несекретируемых рецепторов и сами направляются к сайтам антигенов, выполняя свои функции.

Специфичность иммунного ответа базируется на свойстве его продуктов (лимфоцитов и антител) узнавать отдельные чужеродные молекулы (антигены). Таким образом, иммунный ответ должен определять тысячи антигенов. Как это происходит? Клонально-селекционная теория утверждает:

1. Антитела и лимфоциты с необходимой специфичностью уже существуют в организме до первого контакта с антигеном.
2.  Лимфоциты, участвующие в иммунном ответе, имеют антиген- специфические рецепторы на поверхности своей мембраны. В случае B- лимфоцитов рецепторами являются молекулы той же специфичности, что и антитела, которые лимфоциты впоследствии продуцируют и секретируют ( иммуноглобулины ).
3. Каждый лимфоцит несет на своей поверхности рецепторы только одной специфичности.
4. Иммунокомпетентные лимфоциты после контакта антигена и их поверхностных рецепторов стимулируются для пролиферации и дифференцировки в клоны клеток, продуцирующих антитела той же специфичности. Подобный же механизм существует для селекции антиген- специфичных T-лимфоцитов, которые не продуцируют антитела, но играют важную роль в антиген-специфичном иммунном ответе.

Врожденный иммунитет определяется теми элементами, с которыми индивидуум рождается и которые присутствуют в нем всю его жизнь. К этим элементам относятся кожа и секреты слизистых оболочек, содержащие муциновые вещества являющиеся первыми барьерами на пути инфекционных агентов.

Если микробы проникли в организм, то в действие вступают механизмы защиты, такие как:

1. острая воспалительная реакция и разрушение микроорганизмов веществами, вырабатываемыми лейкоцитами : интерферон , бета-лизин , лизоцим , полиамины и кинины ;
2. фагоцитоз ("поедание" клетками), осуществляемый макрофагами и нейтрофилами и
3. микроглиальные клетки центральной нервной системы .

Иммунитет й:
Патогенные микроорганизмы обладают огромными возможностями менять стратегию благодаря мутациям, что позволяет им ускользать от воздействия врожденных механизмов защиты человека. Поэтому предки человека должны были иметь в своем распоряжении огромное число специфических средств иммунной защиты от каждого конкретного микроорганизма. Эволюционные процессы привели к блестящему решению этой проблемы.

Первичный контакт с инфекционными агентами запускает цепочку событий, которые заканчиваются активацией B- и T-лимфоцитов. B- и T-лимфоциты различны во многих аспектах своей антигенной активности, но объединены общим свойством: специфичностью в отношении инородных агентов - антигенов .

Активация B-лимфоцитов приводит к синтезу и секреции антител со специфичной реактивностью.

В отличие от B-лимфоцитов, продуцирующих циркулирующие в организме антитела, T-лимфоциты несут на своей поверхности много идентичных несекретируемых рецепторов и сами направляются к сайтам антигенов, выполняя свои функции.

Специфичность иммунного ответа базируется на свойстве его продуктов (лимфоцитов и антител) узнавать отдельные чужеродные молекулы (антигены). Таким образом, иммунный ответ должен определять тысячи антигенов. Как это происходит? Клонально-селекционная теория утверждает:

1. Антитела и лимфоциты с необходимой специфичностью уже существуют в организме до первого контакта с антигеном.
2. Лимфоциты, участвующие в иммунном ответе, имеют антиген- специфические рецепторы на поверхности своей мембраны. В случае B- лимфоцитов рецепторами являются молекулы той же специфичности, что и антитела, которые лимфоциты впоследствии продуцируют и секретируют ( иммуноглобулины ).
3. Каждый лимфоцит несет на своей поверхности рецепторы только одной специфичности.
4. Иммунокомпетентные лимфоциты после контакта антигена и их поверхностных рецепторов стимулируются для пролиферации и дифференцировки в клоны клеток, продуцирующих антитела той же специфичности. Подобный же механизм существует для селекции антиген- специфичных T-лимфоцитов, которые не продуцируют антитела, но играют важную роль в антиген-специфичном иммунном ответе.